Ultraschalluntersuchungen lösen oft den falschen Verdacht aus, dass das Ungeborene an einer genetischen Erkrankung wie dem Down-Syndrom leiden könnte. Dies berichten amerikanische Wissenschaftler von der Universität California in San Francisco.
Viele Feten besitzen ein typisches Merkmal und sind dennoch völlig gesund, erläutert die assistierende Professorin Dr. Rebecca Smith-Bindman. Auch ein gesunder Fetus kann eine derartige Auffälligkeit besitzen. Mittlerweile bieten viele Privatpraxen diese Vorsorgeuntersuchung an. Treffen mehrere Merkmale zu, dann bietet lediglich die Amniozentese, das heißt die Untersuchung von Zellen des Ungeborenen, die einzige Möglichkeit einer genauen Analyse. Das Risiko, den Fetus durch eine Punktion der Bauchhöhle zu verlieren, liegt allerdings bei mehr als einem Prozent. “Die Wahrscheinlichkeit ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, ist geringer”, erklärt Prof. Dr. Rebecca Smith-Bindman.
Bei der Ultraschalluntersuchung wird das Ungeborene auf bestimmte Kennzeichen untersucht. Ein Nackenwulst, Anomalien der Niere, ein kleine Zyste im Gehirn, eine Vierfingerfurche in den Handinnenflächen, Fußdeformationen oder Herzfehler können Anzeichen für einen genetischen Defekt sein. Wird ein derartiges Merkmal entdeckt, folgen meist invasive Untersuchungsmethoden wie eine Fruchtwasseruntersuchung. Diese aber können das Ungeborene schädigen.
Dr. Leyla Schmidt
