Viele junge Eltern nutzen sie inzwischen. Doch unter Medizinern bleibt Europas erste private Nabelschnur-Blutbank in Leipzig weiter umstritten. “Tausende Eltern” hätten in den letzten zwei Jahren bei ihm eine Art biologische Lebensversicherung für ihr Kind abgeschlossen, sagte Eberhard F. Lampeter zu dpa. Seine Firma “Vita34” entnimmt bei der Geburt Blut aus der Nabelschnur und friert es ein.
Was lange Zeit zusammen mit der Plazenta im Krankenhausmüll landete, kann seit einigen Jahren schwere Krankheiten heilen helfen. Bislang gab es weltweit rund 2000 Therapieversuche mit Nabelschnurblut. Allerdings verlangt “Vita34” als erste Einrichtung Geld für die Lagerung des Blutes. Außerdem stehen die “Vita34”- Reserven nicht, wie bei anderen Blutbanken üblich, der Allgemeinheit zur Verfügung, sondern nur dem Spender selbst.
An diesem Gebahren entzündet sich die Kritik an der Leipziger Geschäftsidee. “Zurzeit sehe ich keine medizinische Notwendigkeit, so zu verfahren”, sagte der Düsseldorfer Transplantationsexperte Peter Bernett. Sein Magdeburger Kollege Marcell Heim, Leiter der dortigen Blutbank, findet schärfere Worte. “Hier wird mit den Ängstern junger Eltern ein Geschäft gemacht”, sagte Heim. Beide arbeiten für Blutbanken, die ihre Präparate kostenlos und für Jedermann zugänglich aufbewahren. Ganz anders sieht den Fall Mathias Schmidt, wissenschaftlicher Leiter des “Vita34”-Partners Redino Medica. “Unsere Leipziger Partner arbeitet für die medizinische Zukunft”, so Schmidt.
Der Meinungsstreit hat einen wissenschaftlichen Hintergrund. Das so genannte Nabelschnurblut enthält Stammzellen, die heute vor allem die Therapie von Krebspatienten ermöglichen. Sie sorgen für die Bildung neuer Blutzellen. Eine Aufgabe, die eigentlich das Knochenmark erfüllt. Das allerdings wird während der Chemotherapie oft so stark beschädigt, dass dem Patienten mit gespendetem Mark oder – seit einiger Zeit – eben mit Nabelschnurblut ausgeholfen werden muss. Eine Frage, die über Leben und Tod entscheidet, ist, ob ein geeigneter Spender gefunden werden kann. An dieser Stelle lautet die Botschaft von “Vita34”: Wer seine eigenen Stammzellen aufhebt, der hat immer die richtigen parat.
Doch so einfach ist es nicht. Zumindest bei einer Leukämieerkrankung können die eigenen Stammzellen nicht verwendet werden, da sie die Krankheit oft in sich tragen. Früher oder später würde der Patient erneut erkranken. Deshalb wirbt “Vita34”- Chef Lampeter mit der Zukunft: “Große Fortschritte in der Stammzelltherapie sind in den kommenden Jahren zu erwarten.” Multiple Sklerose oder Rheuma sollen dann mit dem bei ihm eingelagerten Blut zu heilen sein, so Lampeter. Wann das sein wird, ist heute unklar.
Bei “Vita34” wird die Heilung auf die lange Bank geschoben, meinen deswegen die Kritiker. “Da kann ich auch irgendein Stück Land kaufen und hoffen, dass ich dort Öl finde”, kontert der Düsseldorfer Institutsleiter Peter Bernett die Leipziger Visionen. Was in zehn oder zwanzig Jahren möglich ist, könne heute niemand abschätzen. Den Magdeburger Mediziner Marcell Heim stört der Preis. Die Eltern kostet es rund 3500 Mark, das Nabelschnurblut ihrer Kinder bis zu deren zwanzigstem Lebensjahr in Leipzig einzulagern. Einmal lebenslänglich für das Serum kostet etwas weniger als das Doppelte.
Der Kritik zum Trotz macht die “Vita34”-Idee europaweit Schule. Firmengründungen in Dänemark und den Niederlanden sind inzwischen bekannt. Auch die deutschen Krankenkassen beginnen damit, die Blutbank-Gebühren zu ersetzen. Als erste habe die Nürnberger Universa-Gruppe offiziell die Kosten übernommen, so Lampeter. Andere täten dies in Einzelfällen.
dpa
