Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen Herzschrittmacher zugelassen, der regelmäßig Daten über den Zustand des Organs an den behandelnden Arzt sendet. Wie die FDA berichtet, wurde der neue Herzschrittmacher von der amerikanischen Tochter des deutschen Unternehmens Biotronik entwickelt. Das Gerät sendet seine Daten an eine Empfängerstation außerhalb des Körpers des Patienten, von wo aus sie an den zentralen Server von Biotronik übermittelt werden. Der Server leitet die Daten in vorher definierten Abständen an den behandelnden Arzt weiter.
Der Schrittmacher liefert insbesondere Informationen darüber, wie stark er die Herzfunktionen unterstützen muss. Der Arzt ist dadurch in der Lage, auch zwischen den routinemäßigen Besuchen seines Patienten Hinweise über den Zustand des Herzens abzuleiten. Nach Angaben der FDA kann der Arzt Übermittlungsintervalle für die Daten zwischen einem Tag und einem Monat definieren. Der Patient muss sich während der Datenübertragung lediglich in einem Bereich aufhalten, in dem auch Handys funktionieren. Die Zulassung der FDA erfolgte, nachdem sich die Tester über einen längeren Zeitraum von der Zuverlässigkeit der Datenübermittlung und der Präzision der gesendeten Daten überzeugt hatten.
pte
