Das HI-Virus kann erstmals gefahrlos in einer Gentherapie eingesetzt werden: Australischen Forschern vom Women?s and Children?s Hospital in Adelaide ist es gelungen, das Virus der Immunschwächekrankheit zu entschärfen. Das berichten die Wissenschaftler in der Zeitschrift Human Gene Therapy.
Don Anson und Maria Fuller entwaffneten das HI-Virus vom Typ 1, indem sie ein Protein entfernten, das für die Vermehrung und den Krankheitsausbruch verantwortlich ist. Damit ist der gefährliche Krankheitserreger für den Menschen nun therapietauglich.
Das HI-Virus sei in einer Gentherapie besonders geeignet, “weil es das genetische Material dauerhaft auf seinen Wirt überträgt”, erklärt Anson. Außerdem könnte die HIV-Genfähre auch in Zellen wirksam werden, die nicht wachsen. Dies können nur wenige Viren. Derzeit wird das entschärfte HI-Virus im Tierversuch getestet.
Die Gentherapie nutzt Viren, zum Beispiel Adeno- und Herpesviren, um mit ihnen gesundes Genmaterial in kranke Zellen einzuschleusen, denen Gene fehlen oder die ein oder mehrere defekte Gene enthalten.
Susanne Donner
